Antwoorden op de vragen

Genetische tests voor en tegen


Voor onze kinderen worden we meteen verwekt met duizenden woorden en liefde. Daarom ben ik vooral gestoord door de angsten, testresultaten, die suggereren dat er iets mis is. Hoe nu? Dit is het grote verzoek op dit moment!

Verschillende ervaringen, met gemengde resultaten - zodat we onze essentie kunnen samenvatten.

Omdat het een kleine zonnestraal is die kan glimlachen op mijn slechtste momenten, en met wie we elke dag met elkaar praten.
Foto: Rbtka Йva


We wisten het niet van te voren
Af en toe herinnert het me eraan dat het niet zo geweldig is om rond de veertig of meer te bevallen, als je het kunt doen om je foetus tussen hen te hebben en alleen degenen te houden waarvan de genen en organen in orde zijn. Ik wil echter absoluut benadrukken dat ik me niet bevoegd voel om in het leven van anderen te leven, om te keren of beslissingen te nemen. Ik heb het over mezelf. Ik ken ook een ouder die zegt dat hij bang is dat hij niet wist dat het syndroom van Down zijn kind zou zijn, omdat hij, als hij het had geweten, het zou afwijzen - en nooit zou zijn vergeten wat hij had verloren.
Mijnheer (zesendertig jaar oud) Ik was erg bang om ten onder te gaan. Ik dacht echter dat ik mijn leven niet kon riskeren met een genetische test om me minder zorgen te maken of zelfverzekerd te zijn. Het was waar dat ik niet klaar was voor de receptie, en toen moest plotseling alles worden gevolgd, en de vreugde van de bevalling werd volledig overschaduwd door de pijn van wat arm zou worden, wat het leven zou zijn, wat het nooit zou kunnen doen. (Ik vraag me tenslotte af waar ik al die onzin vandaan heb gehaald.) Maar ik denk niet dat het goed zou zijn geweest als deze pijn vorige maanden had overschaduwd. Hij hield al negen maanden van hem zonder enige noodzaak. Szirka 'accepteerde' het meeste dat hij zichzelf hielp.
Op de eerste twee dagen dacht ik dat zelfs als ik geen kind kon krijgen, ik het examen zou doen als ik dat deed, en ik zou het niet positief houden omdat ik er geen twee zou zijn. Ik huilde echt toen ik werd geboren, ik huilde. Misschien moest ik afscheid nemen van mijn oude, beperkte wereld. Ik huilde de hele nacht, de hele dag. En ik heb het de volgende dag en dan bekeken. Mijn ogen waren zo gezwollen dat ik achterom keek toen ik naar het wasbord in de spiegel keek. Maar ondertussen begon ik het te zien. Ik dacht dat dit de wonderbaby was waar ik negen maanden van had gehouden en op had gewacht - hetzelfde, alleen mijn gedachten en gevoelens veranderden. En toen, toen de gedachte hoe het zou zijn als we nu naar beneden zouden vallen en we allebei sterven, het was alsof ik niet aan de volgende baby had gedacht en nagedacht. Toen ik op zoek was naar het kleine zusje van Szirka, was mijn spijkerschrift acceptabel, ze probeerde haar niet te overtuigen, maar ze stelde een bloedtest voor, een gecombineerde test, in een genetisch centrum dat validatie van het syndroom van Down zou bieden. Omdat er geen risico is, hebben we het opgeslagen en gedaan. Het was heel vreemd met Szirk om naar een plaats te gaan waarvan het belangrijkste profiel is om de geboorte van kinderen zoals hij te voorkomen. De dame was erg aardig. Ze hebben je van tevoren gewaarschuwd dat vanwege je vorige "Downhill Crash" zwangerschap (deze afschuwelijke uitdrukking is in je informatie of drie keer opgenomen), het resultaat zeker positief zal zijn, maar je zult ook een gewicht op deze last krijgen. Volgens de informatie wordt een verhouding van 1: 150 als positief beschouwd. We werden 1: 380, wat in die zin goed is. Om deze reden wilden we geen genetische test uitvoeren omdat deze een enkel risico op een miskraam heeft. Ik weet niet hoe het zal zijn wanneer het wordt geboren, maar het is tenminste negen maanden geleden dat het werd geboren. Dus ik weet hoe het zal zijn: klein, hou van iets, geweldig.
We spraken met goud nadat ik hem het bovenstaande had verteld.
Йn: We zijn zo gevoelig dat er niets misgaat.
Goldka: Ik denk het ook.
Ja, ja, maar je voelde het helemaal van Sirene!
Neem een ​​pauze.
Йn: En je hebt het goed!
Andrea Gyarmati, Boedapest
Meer informatie over Scirr and Brother, Bron: www.szirkababa.blogspot.com

Het was onze beslissing en we kunnen ermee leven. We hebben er geen spijt van gehad!


Zo ben ik geboren
Op het moment van conceptie was ik 28 jaar oud, Norbi 31. Op het eerste moment voelde ik dat er iets mis was, maar tegen wie ik me vertelde dat het gewoon zwaaide, natuurlijk, de "andere" toestand. Echografie van week 12 was de limiet voor de cervicale radius en de arts adviseerde verder onderzoek. Ik had het gevoel dat, ja, dat het probleem was, maar ik probeerde het natuurlijk te negeren, maar het zou geen probleem zijn. Op drie plaatsen was een bloedtest (gezichtsvermogenstest) positief, met een 1: 100 en een 1: 3 kans om een ​​baby onder mijn hart te dragen. Toen ik de ergste diagnose hoorde, was ik alleen en huilde ik zo dat ik bang was dat er niets mis was met mijn baby. Ik wist op dat moment dat hij van mij was, zelfs als hij iets had. Hoe kan ik hem laten zondigen? Ik was zeven weken zwanger. We hebben niet met Norbi over de resultaten gesproken, we hebben de resultaten slechts een week geteld. Toen ik eenmaal in een auto was, vroeg ik hem wat hij ervan vond. Hij zei dat hij hem niet kon doden. Toen besloten we, en toen, op de vijftiende week, voelde ik me eerst geschopt.
Hier merk ik op dat de artsen preventief waren, omdat ze me een afspraak hadden gegeven voor abdominale screening en een abortus. Toen ik naar mijn dokter ging dat we alles zouden houden, glimlachte hij alleen maar en zei dat hij het ermee eens was, maar hij kon het hem niet aanbevelen.
Vanaf dat moment was het eenvoudiger omdat we de beslissing namen. En we hebben er geen spijt van gehad. Natuurlijk hoopten we tot het laatste moment op een wonder. We hebben daarom geen verder onderzoek gevraagd, omdat dit de beslissing niet zou hebben beïnvloed.
We hebben je ook gezegd om het in het ziekenhuis te laten of in een instelling te plaatsen die duidelijk niet goed is voor een nieuwe moeder.
In soortgelijke schoenen denk ik dat ze moeten onderzoeken waar ze op kunnen rekenen. Alleen vanuit de ervaring van de ouders van familieleden hebben ze een duidelijk beeld nadat ze de potentiële ontwikkeling en ontwikkelingsmogelijkheden in kaart hebben gebracht en kunnen ze een beslissing nemen om voor hen te zorgen.
Alexandra Black, Йrd
Aanraking is onvoldoende
Sinds enige tijd was ik ontevreden over mijn arts, maar wat uiteindelijk de poort bereikte, was de echo van week 12. De manier waarop hij tot de conclusie kwam, was dat een zwangere moeder in de gang me vertelde dat ik sowieso geen ziek kind nodig had. Zo vernederd dat ik mezelf nooit had gevoeld, dacht ik dat de grond onder mij zich uitstrekte. Toen ging hij weg en moest ik in de gang wachten. Genetische counseling, timing, kanker. Tot op de dag van vandaag begreep ik niet waarom we weken moesten wachten op een foetustest in de kliniek. Maar ik ging niet verder, ik deed de quad-test op eigen kosten, omdat het destijds alleen mogelijk was vanwege het verstrijken van de tijd. Onnodig te zeggen dat het resultaat helemaal goed was, de waarde van de varen - die in feite stelde dat dit kind huilde - was normaal ... Ik werd geboren met een gezonde baby en ik dacht dat ik het ooit aan de arts zou laten zien.
Andrea, e-mail
Blinddoek, gezonde baby
Het neusbot van de baby werd onderzocht in week 13 echografieonderzoek, maar de stronk van 2,7 millimeter in de huid is hoog, volgens de echoscopist. Hij zei dat we dringend naar mijn arts moesten zoeken. Het is normaal tot 3 millimeter, maar het hoge gemiddelde is meer dan 1,5, dus de gemeten waarden zijn niet de meest geruststellende.
Ik kreeg een verwijzing naar een vrouwenkliniek in Baross Street om daar te worden onderzocht. Het einde van de genetische counseling was dat ze niet nog een echografie deden omdat dit normaal is volgens de waarden, maar ze werden opnieuw besteld na AFP.
In week 17 moest ik terug naar de kliniek met AFP- en beta-HCG-resultaten. Omdat al deze resultaten volkomen normaal waren, dacht ik dat ze me gewoon zouden raken en sturen. Desondanks werd echografie verzonden en werd gemeld - zonder verdere uitleg - dat het risico op genetische afwijking twee tot drie procent is, dus worden ze volgende week gereserveerd voor foetale dood. Na lang nadenken heb ik ontslag genomen, en velen van hen, omdat ik het gevoel had dat ik voor de gek hield. Ik kreeg niet genoeg geruststelling over waarom ik terug zou zijn in week 17, en het was niet te vroeg voor jou om toch een foetale watertest aan te bevelen.
Vervolgens, eenmaal per week, toonde de herhaalde echografie in week 35 aan dat deze aanzienlijk onderontwikkeld was (geschat op 1770 gram), veroudering van de vlinder en minder dan gemiddeld foetaal water. Recente onderzoeken en slaggeluid vertoonden geen verschil. Er was geen verdere opwinding, na de geboorte van week 41, en een perfect gezonde baby. Ik heb de juiste lessen getrokken, ben naar de juiste echoscopist gegaan voor de volgende baby en heb op basis van zijn mening geen verder onderzoek gedaan.
Nee. K., e-mail

Video: Genetic Recombination and Gene Mapping (Oktober 2020).