Antwoorden op de vragen

Laten we het hebben over genetische screening!


Veel mensen voeren hun portemonnee uit zonder de genetische screening die zij als de meest veilige beschouwen, maar anderen denken dat er geen ruimte is voor een levensvatbare, zich ontwikkelende foetus. Elizabeth en Zsuzsa geven hun mening.

We willen gewoon een gezonde baby

Erzsébet Szabou Fodorné (32) Secretaris (Ricsi 8, Sombor 5 jaar oud, Balz 8 maanden)
- In de derde week van mijn derde zwangerschap voltooide ik de gecombineerde test, die bestond uit echografisch onderzoek (verwonding, larynxbepaling) en kleuren. Uit de resultaten van de twee tests kan worden geconcludeerd dat de foetus een chromosoomafwijking kan hebben: chromosoom 21-aberratie verwijst naar het syndroom van Down en chromosoom 18 een "bug" verwijst naar de ziekte van Edwards. Beide ziekten zijn ongeneeslijk, zinloos en lichamelijk ziek.

Elizabeth, Ricsi, Sombor en Balzzs


Op het moment van mijn eerste zwangerschap, toen ik 23 was, realiseerde ik me niet dat ik dergelijke onderzoeken nodig had, niet alleen vanwege mijn leeftijd, maar omdat niemand van ons een genetische aandoening had. Toen waren we bang. Hoewel mijn baby helemaal in orde was in week 12 (gesloten rug, optimale taille), waren er in week 18 verschillende verschillen en werd een onmiddellijke (chromosoom) test uitgevoerd. Ondanks het risico op een miskraam zijn we het hiermee eens, maar we waren vreselijk bang. Een week lang heeft het hele gezin gewacht op een fysiek en mentaal leven. In de tussentijd hebben we ook een vierdimensionale echografie uitgevoerd, die geen verschil liet zien, maar het was niet helemaal geruststellend voor ons. Gelukkig werd de foetale watertest negatief en beviel onze gezonde, gezonde babyjongen, die nu acht jaar oud is.
Tijdens de tweede zwangerschap hebben we de vroege test overwogen, maar vanwege de diagnostische kosten en condities op dat moment (dit kon niet individueel buiten het ziekenhuis worden gedaan). Gelukkig was de foetus in orde, geen genetische problemen, en ongeacht dat, beïnvloedden de zorgen ons dagelijks leven. Tijdens de eerste zwangerschap hebben we ook een apart echografisch onderzoek van de foetus uitgevoerd op verdenking van het syndroom van Down. Alles was goed, en tegen de seconde dat we werden geboren, werd onze gezonde kleine jongen vandaag geboren.
Na de derde zwangerschap heeft de arts ook aanbevolen om de test uit te voeren. Het was mogelijk om te kiezen tussen twee tests: gecombineerd en integraal. De eerste bestaat uit echografie gecombineerde screening, de laatste bestaat uit echografie en nog twee screening. De gecombineerde test is gekozen omdat deze ook een zeer hoog percentage (85) van het vermoedelijke Down-syndroom en de ziekte van Edwards vertoont. Tegenwoordig is het niet zo financieel onvoorspelbaar als jaren geleden, en het is een grote opluchting om een ​​extra dosis bloed af te nemen voor deze test in het ziekenhuis, in kleur, en van daar naar het laboratorium te sturen. Het resultaat komt binnen tien dagen, het duurt niet meer dan de helft van de tijd om op foetaal water te testen en omdat er geen risico op een miskraam bestaat, raad ik het iedereen aan! De testprijs moest vooraf per cheque worden betaald (in 2011 was het negenduizend forint) en het certificaat moest worden overgelegd ten tijde van de belasting. Bij de echografie van de 12e week was alles in orde en werd ik telefonisch geïnformeerd over de bloedresultaten: het werd negatief. Na goede resultaten was ik veel rustiger, evenwichtiger dan tijdens de vorige twee zwangerschappen. Tijdens de zwangerschap heb ik een gezonde, gezonde babyjongen gekregen die vandaag een actief en gelukkig leven leidt met zijn acht maanden oude baby.
Ieder van ons is zwanger van elk examen, mijn man en ik besluiten, we bespreken alles, en als een van de tests positief zal zijn en onze baby niet gezond zal zijn, is het niet waarschijnlijk. We worden vervoerd zodat we gezonde kinderen willen, dus we leven met elke gelegenheid die we kunnen.

Je hebt het recht om geboren te worden

Zsuzsa Zsуhбr (33) vertaalt (Levente 7, Anna 3, Lili 1)
- Ik heb bij geen van de kinderen een betaalde genetische test gedaan, hoewel mijn arts me voor het laatst heeft gebeld omdat ik dertig was. AFP en genetische echografie waren allemaal klaar, maar Lilin had de resultaten niet verloren. Ze telde niet. Х een man, heeft het recht om geboren te worden. Ik zeg dit niet vanuit een religieus geloof, noch ik, omdat ik geen idee heb wat het betekent om een ​​rouwend kind op te voeden. Een van mijn neefjes is autistisch en ik zie wat een taak dit is voor ouders. Maar ik zou mezelf nooit vergeven als het eindelijk aan het licht zou komen dat hij niet ziek was en werd afgewezen.
Over het algemeen beschouw ik het niet als natuurlijk, wat nu gebeurt. Het is aan mij of ik een kind wil of niet. Ik kan beslissen of ik het wil behouden of niet. Ik arrogeer ook of ik verdrietig moet zijn. Maar om geboren te worden zoals ik haar het beste vind, kan ik niet arriveren. De eerste drie vragen gaan over de moeder en alleen de laatste over het kind. En ik kan mijn belangen niet echt vertegenwoordigen. Tijdens de geboorte van Levente brachten de medische ingrepen zelf ons in gevaar (hoewel ik dat toen niet wist), en ik wilde niet eens in een instelling bevallen. Anna kwam met een snelle geboorte, geen hulp. Thuis. We konden niet eens naar het ziekenhuis gaan. En dus gingen we goed. Bij de tweede run "leerde" ik geboren te worden omdat ik het altijd al wist. Anna heeft me geleerd in mijn lichaam te geloven, in mezelf te geloven. Tegenwoordig heb ik meer en meer geleerd over de bevalling en ik ben er zeker van dat de baby geïnteresseerd is in een niet-aflatende bevalling. En nogmaals: ik kan beslissen of ik wel of niet wil leven, maar niet waar en hoe te groeien.
Maar laten we naar de andere kant kijken: veel kleintjes worden in de eerste paar weken geïnvesteerd om op de een of andere manier bij hun baby te blijven. Daag ze de helft van de leeftijd uit, bevallen van een semi-levensbedreigende premature baby en vecht het uit om ze in leven te houden, zelfs als de ouder het niet wil omdat ze kreupel zijn. Aan de andere kant van het gangpad verwachten moeders dat ze worden "weggevaagd" door soortgelijke genetische baby's die een genetische screening en diagnostische test hebben doorstaan. Toen de natuur besloot dat een baby niet zou worden geboren, hebben we hem in leven gehouden, en wanneer de baby zou komen, zouden we hem niet laten komen.
Het is ook niet duidelijk hoe de genetische diagnostische test zelf (vruchtwaterpunctie, chorionbiopsie) het risico loopt op een miskraam. U kunt dus een gezonde baby verliezen zonder de baby te verliezen. Bekijk de data! Screeningonderzoeken worden beschreven in figuren 12-16. vйgzik hйten. Als het resultaat positief is, is een diagnostische test vereist om het resultaat te "bevestigen". (Omdat het ook niet 100 procent zeker is!) En onze baby beweegt, we kennen het geslacht, we hebben een band met hem, hij is volledig menselijk, hij kan een naam hebben, zijn broers kunnen. Hoe kunnen we in zo'n situatie besluiten om te sterven? Of zijn we gewoon mentaal afstandelijk van de baby en verdedigen we onszelf totdat alle resultaten zijn beslist? Gaan we onze liefde verliezen?
Voor mij is het betalen voor genetische screening duidelijk een onderdeel van de babyindustrie. Creëert jarenlang onnatuurlijke houdingen uit de buurt van licht. Maar voor de foetus om te zeggen, ik hou alleen van je als je aan mijn verwachtingen voldoet. We hadden geen verwachtingen. Ze zijn gearriveerd.