Aanbevelingen

Hoeveel beïnvloedt herpes de homo's?


Waarom wordt een persoon moe van herpes, zelfs met de minste hoeveelheid stress, en waarom laat dezelfde herpes haar andere intact, zelfs als ze hoge koorts heeft of tien keer zoveel stress?

Amerikaanse onderzoekers hebben het eerste gen geïdentificeerd waarvan de verschillende varianten kunnen worden gecorreleerd met de incidentie van koortslippen - gerapporteerd in de HealthDay-nieuwsbrief. Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) heeft een valuta-infectiviteit van ten minste zeventig procent. De virussen die het lichaam binnendringen, worden niet verloren door het immuunsysteem; ze worden gedood in de neuropathieën totdat ze opnieuw activeren.
Een prominent teken van de uitbarsting is een blaaraandoening die in de mond of eromheen verschijnt. "Onderzoekers geloven dat de frequentie van het begin wordt bepaald door drie factoren: het virus zelf, omgevingsfactoren en erfelijke aanleg", aldus John Kriesel, onderzoeker aan de medische afdeling van de Universiteit van Utah.
Een totaal van 355 herpes simplex virussen en 263 niet-geïnfecteerde mensen werden geanalyseerd en vergeleken in de studie. Dit resulteerde in de ontdekking van een gen, C210rf91, dat verschillende varianten vertoonde en correleerde met de frequentie van virusactivatie.

Genetische tests kunnen helpen


Van twee genotypen is aangetoond dat ze beschermen tegen activering, terwijl twee andere genotypen het risico op uitbraken hebben verhoogd, waarvan de resultaten zijn gepubliceerd in het decembernummer van het Journal of Infectious Diseases.
Ze zijn van plan genetische analyse uit te voeren op een grotere populatie op een lagere leeftijd.

Hoe is dit mogelijk?

Het is nu elf jaar geleden dat we de chemische structuur of genetische code van de menselijke genenpool hebben bepaald. Dit opende de weg naar genetisch gebaseerde geneeskunde en maakte tegelijkertijd het gebruik van genetische tests breed beschikbaar. Tegenwoordig kan iedereen voorspellingen opvragen op basis van zijn DNA-patroon in het midden van de eeuw, gezien zijn toestand.
Voordat een beetje met penseel bedekte uitslag en leven met een beetje hitte een open boek kan zijn voor het leven van de eigenaar van het DNA-monster vóór de genetische - het minst van alles, de biologische parameters die worden beïnvloed. In de Verenigde Staten zijn verschillende bedrijven die $ 500 tot $ 1.000 aanbieden, bereid deze service aan iedereen in de post per post aan te bieden. Dit zijn SNP-tests, die worden gebruikt om te testen op het voorkomen van zogenaamde polygene (multi-gen) ziekten op basis van het monster. Dat wil zeggen, onder degenen met een bepaald genetisch patroon is er een kans van 80 procent op het ontwikkelen van diabetes type 2. Waar is dit voor? Is het de moeite waard om te leven met een biologische zwarte lijst die de oorzaak kan zijn van een mogelijke vroege dood als gevolg van een defect gen?

Wat is een kniptest?

De term SNP (single nucleotide polymorhism) wordt aldus uitgesproken. De DNA alkotу bбzisok sorrendjйben vizsgбlja bekцvetkezх vбltozбsokat testen szбmнtуgйpes segнtsйgйvel programma bekьldцtt mintбn zeggen egymilliу vбltozйkony plaats talбlhatу data (dit mйg ver бll de цsszes Mogelijke kombinбciуtуl) raises цssze de viszonyнtбsi bбzissorrenddel, йs deze alapjбn intoetsen бllapotok , ziekten lopen gevaar. Verschillen veroorzaken niet noodzakelijkerwijs ziekte, ze zijn momenteel geen zoektocht naar storingen, maar omdat statistieken aantonen dat er correlaties zijn tussen bepaalde baseline en verschillende ziekten.
Via dergelijke websites communiceren buitenlandse bedrijven met dezelfde genomische mutaties en wisselen ze ervaringen uit, zoals de erfelijke vorm van herpes. Gedurende deze tijd zullen ze gemakkelijker en doelgericht kunnen werven voor verder onderzoek, om nog maar te zwijgen van het feit dat we voor een hele nieuwe reeks van mens tot mens-contacten staan.
Er moet ook rekening mee worden gehouden dat de openbaarmaking van onze persoonlijke genetische gegevens op ons verzoek kan plaatsvinden. Het is begrijpelijk dat verzekeraars ook zeer geïnteresseerd zijn in de resultaten van genetische tests, aangezien levens- en ziektekostenverzekeringen er niet toe doen. Genetische discriminatie is echter al wettelijk verboden in de Verenigde Staten.

Wat we al weten

Onze genetische code wordt opgeslagen door DNA, elk chromosoom is een enkele lange molecule van DNA. Het concept van genetische testen is misschien al voorafgegaan aan de doorbraak van het Humane Genome-programma in de beginjaren van het genie. Gebaseerd op foetale weefselmonsters van vruchtwater of lepidoptera, hebben vele jaren cytogenetische studies uitgevoerd voor Down, het syndroom van Klinefelter en andere vormen van chromosoomafwijking.
De kern in de celdelingsfase is genummerd en geordend door lichtmicroscopie, zodat de patiënt 47 kan hebben in plaats van de gebruikelijke 46. Dit onderzoek wordt uitgevoerd bij zwangere vrouwen als het risico op afwijkingen in sommige gevallen is toegenomen, zoals een echo, maternale leeftijd ouder dan 35 jaar en mogelijk familiegeschiedenis. Op basis van de suggestie van een specialist zullen de kosten van dit onderzoek worden gedekt door de sociale zekerheid voor iedereen die een verzekering heeft, en de uitkomst stelt ouders in staat om te beslissen of ze de foetus willen behouden.
Een ander type genetische test is moleculaire genetica. De ziekte wordt gediagnosticeerd met behulp van ziekten waarvan bekend is dat ze verband houden met het defect van een bepaald gen. Onze specialist, dr. Volgens Flodra Fodor heb je vandaag in Hongarije het geluk dat je vraagt ​​of een patiënt toegang heeft tot deze onderzoeken in een medisch te rechtvaardigen geval, dat wil zeggen of hij En, zo ja, valt dit binnen het bereik van de instelling.
Deze tests zijn duur, dus u moet proberen de risicofactoren te bepalen die u moet vragen of ze daadwerkelijk de fout bevatten. Momenteel zijn er drie ziekten waarbij de Verenigde Staten de waarde van screening op hele populaties al hebben verhoogd vanwege de frequentie van veranderingen en de hoge kosten van ziektezorg. Zulke cystische fibrose, waarvan het defecte gen wordt gedragen door één op de 29 en elke drieduizendste baby wordt geboren, wat toevallig één is op elke duizend kinderen. Tegenwoordig kunnen deze onderzoeken in theorie worden uitgevoerd op tuberculose, als een dergelijk verschil in het gezin is opgetreden, maar de screening van de hele bevolking is nog niet voltooid.
Szakйrtх: dr. Fodor Flurra is een klinisch moleculair geneticus forensisch DNA-expert
www.genoid.net
Ze zijn misschien ook geïnteresseerd in:
  • de herpeszvнrusok
  • Wanneer moet een genetische test worden uitgevoerd?
  • Routinematige laboratoriumtests tijdens de zwangerschap