Aanbevelingen

Test op AFP in plaats van AFP die nauwkeurige, betrouwbare resultaten verwachten!


Van een eenvoudig bloed tot een moederbloed, de nieuwe test geeft u 100% betrouwbare resultaten.

Idйn jъliusban officieel eltцrцltйk kцtelezх de foetale szыrхvizsgбlatok palettбjбrуl de gevreesde, mйgis binnenlandse terhesgondozбs heeft geoordeeld alapkцvekйnt szбmon AFP vizsgбlatot, die veel kismamбnak бlmatlan йjszakбt veroorzaakt, want het is vaak onnauwkeurig, wijzend eredmйnyt, tйvesen gaf kцvetkeztetni de foetus fejlхdйsi rendellenessйgйnek valуszнnыsйgйre.A vizsgбlat megszьntetйsйrхl of in plaats daarvan tests die nauwkeuriger sommige genetische afwijkingen kunnen bepalen, dr. Kbli met Gborr, hebben we gesproken met de medisch adviseur van CryoSave Hongarije.
Verplichte AFP-tests voor zwangere vrouwen werden officieel stopgezet op 1 juli 2014. Dit blijkt op veel manieren nuttig: het moedigt niet alleen andere moeders aan, maar artsen die tegen AFP vechten, kunnen er ook van worden verdacht dat ze verplichte screeningstests moeten doorstaan. Maar wat waren ze zo tegen AFP?
Tegenwoordig heeft de AFP-screeningmethode, die uniek is in Europa, het organische deel van de verplichte screeningstests alleen in Hongarije gedaan. Omdat de test met een zeer hoog foutenpercentage werkte, werd deze eerder geëlimineerd in de verplichte screeningstests in andere landen. AFP is een witte baby geproduceerd door de foetus, ъn. alfa-fetoproteïne, dat in het bloed van de moeder door de placenta verschijnt, en niveaus stijgen naarmate de zwangerschap vordert.
AFP liet lage waarden zien in veel gezonde zwangerschappen. Vanwege het hoge foutenpercentage bleek de overtuiging dat lage AFP-niveaus een ondubbelzinnige indicator van Down-Gorge zijn, fel. Het op dat moment verwaarlozen van een verplicht onderzoek zou echter in veel gevallen hebben geleid tot juridische gevolgen voor de arts en als gevolg van de grote maar onnodige invasie van AFP-waarden, artsen die zwanger zijn.
Hoewel de verplichte AFP-screening, die geen betrouwbare resultaten opleverde, een probleem blijft bij de diagnose van chromosoomafwijkingen. Of anders?
Ultrasone onderzoeken ondersteund door de OEP kunnen inderdaad wijzen op ontwikkelingsafwijkingen, maar invasieve onderzoeken, zoals vruchtwatercentrifugatie, blijven betrouwbaar bewijs leveren van chromosomale afwijkingen. Deze interventies vormen echter een vrij zware last voor de zwangere moeder, om nog maar te zwijgen over het inherente risico dat het risico op een miskraam zo hoog kan zijn als 1 procent. Om deze ruimte te laden en de invasieve assay te omzeilen, heeft het Genome de Tranquility niet-invasieve assay ontwikkeld.
Waarom beveelt u deze methode aan voor zwangere vrouwen en collega's die borstvoeding geven in plaats van vruchtwaterpunctie? Wat is het waard om te weten? In tegenstelling tot risicovolle vruchtwaterpunctie is alleen een bloedmonster van de moeder vereist om de test uit te voeren. Bovendien worden de moeder en de foetus niet nadelig beïnvloed door het bloedvergieten. De test analyseert foetaal DNA in moederbloed, waarvan de incidentie toeneemt naarmate de zwangerschap vordert. Vanaf week 9, binnen een week, kan de test bepalen of er een chromosoomafwijking in de foetus is.

Alleen een bloedmonster van de moeder is vereist om een ​​chromosoomafwijkingstest bij de foetus uit te voeren


Er moet ook worden opgemerkt dat de kalmeertest betrouwbaar is gebleken bij kunstmatige bevruchting en bij tweelingzwangerschappen.
Welke ervaring heb je tot nu toe opgedaan met betrekking tot testnauwkeurigheid, betrouwbaarheid? Met andere woorden, hoeveel kunnen artsen en toekomstige moeders zoeken naar de resultaten waarnaar ze op zoek zijn?
De nauwkeurigheid van de test werd ook gevalideerd in een groep van 115 tweeling zwangere vrouwen. Tijdens de examens verkregen ze alleen en uitsluitend de resultaten die waar waren, er werden geen jaarlijkse resultaten behaald. Op basis van dit alles bieden het onbetrouwbare AFP-onderzoek en de noodzaak van een invasieve interventie met vruchtwaterpunctie een zeer eenvoudige en het informeert de moeder en de behandelend arts op individuele basis over de verschillen.
Hoe kan een zwangere vrouw de test krijgen?
De tests kunnen worden besteld bij de kleine baby of op www.genoma.com. Zwangere vrouwen kunnen het bloed hebben dat nodig is om de test uit te voeren, hetzij in de slapende of in het dichtstbijzijnde laboratorium.

Video: Alpha Fetoprotein AFP Test - Screening Procedure, Test Results and Purpose (Oktober 2020).